Parece alergia, mas é doença rara!
Luisa Karla Arruda, pesquisadora do iii, é a investigadora principal de importante publicação - Insights from the first 820 patients from the Brazilian Multicenter Registry of Hereditary Angioedema: the key role of genetic testing and targeted therapies, de setembro de 2025, que dá conta do primeiro Registro Brasileiro de portadores de Angioedema Hereditário. Esse estudo é resultado do esforço conjunto de pesquisadores de mais de 30 instituições, em 15 estados brasileiros, especialistas na área de Alergia e Imunologia, que incluiu Mariana Ferriani, José Eduardo Seneda Lemos, e Leonardo Mendonça e Pedro Giavina-Bianchi do iii. Pesquisadores internacionais participaram do estudo, ajudando a compilar os dados genéticos desses pacientes. Angioedema hereditário é uma doença rara, caracterizada por crises de edema subcutâneo e submucoso, dor abdominal intensa e edema em vias aéreas, e pode ser fatal se não for diagnosticado corretamente. Entre os sintomas que levam à hospitalização, pode haver obstrução das vias aéreas superiores, acarretando asfixia e morte se o paciente não for prontamente tratado.
Confira mais em: https://doi.org/10.1016/j.jaip.2025.08.026
